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A doença de Huntington (coreia de Huntington) é uma doença hereditária que costuma ter início na meia-idade. Caracteriza-se por sacudidelas ocasionais ou movimentos espásticos e por uma perda gradual de neurónios, evoluindo progressivamente para estados de coreia, atetose e deterioração mental. A doença de huntington na pespectiva da cif:um estudo Na prática, o uso da CIF na área de Saúde do Trabalhador vai permitir conhecer como o ambiente de trabalho influencia negativamente na funcionalidade humana. Doença de Huntington - Portal São Francisco. Os especialistas recomendam um estudo de compatibilidade genética para casais que querem ter filhos e que têm histórico familiar dessa doença.Prevenção O aconselhamento genético é recomendado em caso de histórico familiar de doença de Huntington.
3 dos 18 anos de idade; e. A perturbação não se deve aos efeitos fisiológicos diretos de uma substância (por exemplo, estimulantes) ou a uma condição médica geral (por ex., doença de Huntington ou encefalite pós-viral) (DSM-IV-TR, 2002, p.101). Síndrome de Huntington. Há duas formas de Doença de Huntington. Caso ele tenha o gene. denominada sequência CAG. ela se repete de 36 a 120 vezes. esta seção do DNA se repete de 10 a 28 vezes. Perfil neuropsicológico na Síndrome de Tourette: um estudo. Doença de Huntington: o que é, sintomas, tratamentos
CIF - Classificação Internacional de Funcionalidade.
Síndrome de Huntington - pt.scribd.com. A doença de Huntington é uma enfermidade neurodegenerativa rara. Isso quer dizer que os neurônios, células do sistema nervoso, são progressivamente destruídos irreversivelmente. Trata-se de uma doença genética e seus primeiros sintomas costumam aparecer entre RESUMO. Neste artigo discutiremos os principais achados da avaliação neuropsicológica de um adolescente com Síndrome de Tourette (ST), uma desordem neurodesenvolvimental rara que se caracteriza pela presença de tiques motores e/ou sonoros que, comumente, emergem na infância ou início da adolescência. Síndrome de Huntington - scribd.com. DOENÇA A DE HUNTINGTON: Compreendendo e Convivendo. Nos indivíduos sãos, o número de repetições da seqüência CAG é geralmente menor que 20; nos portadores da doença de Huntington, há sempre mais de 36 repetições, justamente na posição onde se encontra o gene defeituoso. A proteína codificada por esse gene, que ainda não tem função definida, foi denominada huntingtina.
Doença de Huntington. Aspectos Clínicos, Diagnósticos e Terapêuticos. quinta-feira, 29 de maio de 14. Doença de Huntington Aspectos Clínicos, Diagnósticos e Terapêuticos Doença de Huntington Doença neuro-degenerativa de causa genética Herança autossômica dominante Mutação genética no cromossomo 4 - região.