Analise de capsulas de orlistate manipuladas em tres farmacias

PIROXICAM MANIPULADAS EM FARMÁCIAS DO MUNICÍPIO DE ERECHIM (RS) 18 Infarma, v.19, nº 1/2, 2007 O piroxicam se destaca entre os antiinflamatórios mais dispensados em farmácias de manipulação para a popula-ção idosa. Esta procura acentuada leva a uma preocupação.

QUALIDADE DE CÁPSULAS DE SIBUTRAMINA 10 MG MANIPULADAS. Diferentes ensaios de controle de qualidade foram realizados com cápsulas manipuladas de pi- roxicam, denominadas formulações A, B e C, as quais foram adquiridas no município de Florianópolis, SC, Brasil. A sibutramina é um anorexígeno indicada como fármaco de primeira escolha para o tratamento da obesidade. Devido a inexistência de monografia farmacopeica para análise e controle de qualidade.

Estudo do perfil de dissolução de cápsulas manipuladas.

Avaliação de cápsulas de Nifedipino manipuladas Avaliação da qualidade de cápsulas de losartana potássica. Controle de qualidade de cápsulas de cloridrato. MUNICÍPIO DE ERECHIM (RS) PIROXICAM MANIPULADAS. Analise de capsulas de orlistate manipuladas em tres farmacias.

Tendo em vista a importância das farmácias com manipulação oferecerem medicamentos de qualidade, seguros e de menor custo, a avaliação da qualidade e perfil de dissolução de cápsulas manipuladas de diacereína seria interessante à classe médica e farmacêutica, e também à sociedade. UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE Análise de cápsulas de captopril manipuladas em farmácias. As cápsulas de LP (50 mg) foram obtidas em três diferentes farmácias (A, B e C) e os ensaios realizados foram: determinação de peso médio, desintegração e dissolução. Todas as cápsulas manipuladas foram aprovadas nos ensaios realizados, com exceção das cápsulas da farmácia B que foram reprovadas no teste de peso médio. Assim, o objetivo deste estudo foi fazer o controle de qualidade de cápsulas de cloridrato de venlafaxina 75,0 mg manipuladas em três farmácias de Porto Alegre - RS, realizando as análises de peso médio, doseamento e uniformidade de dose das cápsulas e compará-las com comprimidos de uma especialidade farmacêutica quanto a sua dissolução.

A fase móvel constituiu-se de mistura de 40 volumes de acetato de etila R e 60 volumes de ciclo-hexano R. Preparam-se soluções da SQR e das amostras com concentração de 1 mg/ml em metanol e aplicaram-se 5 ml de cada solução. A solução de adequabilidade (S3) do método foi preparada dissolvendo-se 50mg de captopril PR e 2,5mg de dissulfeto de captopril PR na FM em balão volumétrico de 100mL, para obter uma solução com concentração de 500µg/mL de captopril PR e 25µg/mL de dissulfeto de captopril PR, respectivamente (United States pharmacopeia, 2000). Avaliação da Qualidade e Perfil de Dissolução de Cápsulas. Farmacêuticos para enchimento manual de cápsulas rígidas de gelatina em farmácia magistral em relação a sua influência sobre a exatidão e a repetibilidade do peso final desejado, levando em conta o grau de experiência da pessoa encarregada da etapa de encapsulamento.